रक्त रोगों (Blood diseases) के बारे में सामान्य जागरूकता

रक्त रोग शायद दुनिया में सबसे आम बीमारियां हैं। रक्त हड्डियों के भीतर मौजूद स्पंजी बोन मैरो (bone marrow) से बनता है और तीन प्रकार की रक्त कोशिकाओं (cells) का उत्पादन करता है अर्थात् लाल रक्त कोशिकाएं (red blood cells) जो ऑक्सीजन को ले जाती हैं, सफेद रक्त कोशिकाओं (white blood cells) जो संक्रमण से लड़ती हैं और प्लेटलेट्स (platelets) जो रक्तस्राव (bleeding) को रोकती हैं। रक्त रोगों में इन रक्त कोशिकाओं में से कोई भी या सभी शामिल हो सकते हैं और उन्हें दो प्रमुख श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है- सौम्य (benign) और घातक (malignant) रक्त रोग। सरल शब्दों में सौम्य रोग सभी गैर कैंसर रक्त रोग और घातक रोग रक्त कैंसर हैं। यहां हम रक्त रोगों की इन दो प्रमुख श्रेणियों के बारे में संक्षेप में चर्चा करेंगे । सौम्य रोगों में एनीमिया (anemia) हैं जिनमें आयरन (iron) की कमी एनीमिया, विटामिन बी 12 की कमी (मेगालोब्लास्टिक एनीमिया), और लाल रक्त कोशिका विनाश जैसे थैलीसीमिया (thalassemia), सिकल सेल एनीमिया, वंशानुगत स्फेरोसिटोसिस होते हैं।

आयरन की कमी दुनिया भर में सबसे आम बीमारियों में से एक है और बच्चों में कीड़ा उपद्रव, मध्य युग या बुजुर्ग लोगों में बवासीर (piles) और पेट के अल्सर और महिलाओं में मासिक धर्म रक्त में वृद्धि के कारण हो सकता है। दर्दनाशक और एंटी प्लेटलेट दवाओं लेने वाले रोगियों में पेट के अल्सर और रक्तस्राव विकसित हो सकते हैं जिससे एनीमिया हो सकता है, जिससे रक्तस्राव अल्सर की खोज के लिए एंडोस्कोपी और कोलोनोस्कोपी द्वारा जांच की आवश्यकता होती है। शाकाहारियों में विटामिन बी 12 की कमी देखी जाती है लेकिन दूसरों में भी देखा जा सकता है जिन्हें विटामिन बी 12 अवशोषण में दोष होता है जिसे pernicious एनीमिया कहा जाता है। थैलीसीमिया प्रमुख (thalassemia major) एक विरासत में मिला लाल रक्त कोशिका दोष है जहां थैलीसीमिया माता-पिता बीमारियों को अपनी संतान में स्थानांतरित कर सकते हैं। सभी गर्भवती महिलाओं को हीमोग्लोबिन (Hb), एमसीवी (MCV) और एचपीएलसी (Hb HPLC) परीक्षणों द्वारा थैलीसीमिया माइनर के लिए मूल्यांकन किया जाना चाहिए, क्योंकि थैलीसीमिया प्रमुख के साथ पैदा हुए बच्चे को जीवन भर रक्त चढ़ाने की आवश्यकता होती है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ITP) एक ऐसी स्थिति है जहां शरीर के भीतर हमारे प्लेटलेट्स (platelets) नष्ट हो जाते हैं और रोगियों को प्लेटलेट्स कम होने के कारण रक्तस्राव (bleeding) की अभिव्यक्ति विकसित होती है। ऐप्लास्टिक एनीमिया (aplastic anemia) नामक बीमारी में रक्त कोशिकाएं उत्पन्न करने में बोन मैरो में विफलता हो जाती है। ऐसे रोगियों को दाता से स्वस्थ अस्थि मज्जा के साथ तत्काल अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (bone marrow transplant) की जरूरत होती है। हीमोफीलिया (hemophilia) एक विरासत में मिला रक्तस्राव विकार है, और गहरी नस थ्रोम्बोसिस (DVT) हमारे रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्के जमने से होती है।

रक्त की घातक बीमारियों में रक्त कैंसर (blood cancer) शामिल है। रक्त कैंसर की तीन मुख्य श्रेणियों में ल्यूकेमिया (leukemia), लिंफोमा (lymphoma) और मायलोमा (myeloma) शामिल हैं। Acute ल्यूकेमिया तीव्र हो सकता है जो तुरंत इलाज नहीं होने पर घातक होते हैं, और Chronic ल्यूकेमिया जो धीरे-धीरे प्रगति करते हैं और आमतौर पर तुरंत घातक नहीं होते हैं। रिलेप्स्ड (relapsed) या उच्च जोखिम वाले ल्यूकेमिया को इलाज के लिए बोन मैरो प्रत्यारोपण (bone marrow transplant) की आवश्यकता होती है। लिंफोमा या तो हॉजकिन या गैर-हॉजकिन लिंफोमा हैं और उनका इलाज कीमोथेरेपी (chemotherapy) से किया जाता है। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा आमतौर पर कमजोरी, सांस फूलना, बुखार, रक्तस्राव प्रवृत्तियों और लिम्फ नोड्स, तिल्ली और जिगर की वृद्धि के साथ होते हैं। बोन मैरो और लिम्फ नोड बायोप्सी (biopsy) इन कैंसर की जांच के लिए किया जाता है। मायलोमा हड्डियों में दर्द और गुर्दे की विफलता के साथ प्रस्तुत करता है और कीमोथेरेपी की जरूरत होती है और फिर अग्रिम अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (BMT) की जरूरी होती है। । पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी, CBC) या हीमोग्राम रक्त रोग की पहचान करने के लिए किया गया सबसे आम प्रारंभिक रक्त परीक्षण होता है।